علاج جيني لفقر الدم المنجلي - البيان
19/03/2019 | 9:45 ص 0 comments
تمكن باحثون من علاج مرض فقر الدم للخلايا المنجلية، باستخدام علاج جيني تجريبي. وذكرت «ديلي ميل»، أن هذا العلاج الجيني اختبر
المصدر: Ⅶ إعداد: عمر حرز الله التاريخ: 19 مارس 2019تمكن باحثون من علاج مرض فقر الدم للخلايا المنجلية، باستخدام علاج جيني تجريبي. وذكرت «ديلي ميل»، أن هذا العلاج الجيني اختبر على مريض كان في السابق يتلقى عمليات نقل دم كل 4 أسابيع، لكنه شفي الآن، ولم يعد يحتاج إلى أي عمليات لنقل الدم منذ تسعة أشهر، ما يشير إلى أن العلاج شفاه من مرضه.
وكان ماني جونسون، 21 عاماً، أول مريض يعالج بهذا العلاج التجريبي، لمنع دمه من الالتصاق بالأوعية، ومنذ حوالي تسعة أشهر من العلاج، لم يخضع لعملية نقل دم واحدة، وشفي تماماً.
يشار إلى أنه لا يوجد في الوقت الحالي أي علاج لهذا المرض، الذي يعاني منه حوالي 250 مليون شخص في أنحاء العالم.
طباعة Email Ùيسبوك تويتر لينكدين Pin Interest جوجل + Whats Appموقع قولي غير مسئول عن المحتوي المعروض، فهو مقدم من موقع اخر (سياسة الخصوصية)
«صحة المصريين» تحت «ميكروسكوب» الفحص المبكر.. 13 مليونا فى مبادرة «الأمراض المزمنة».. وخدمات علاجية لـ 795 ألفا - الأهرام اليومي
«صحة,المصريين»,تحت,«ميكروسكوب»,الفحص,المبكر,13,مليونا,فى,مبادرة,«الأمراض,المزمنة»,وخدمات,علاجية,لـ,795,ألفا
العلامات والتشخيص والعلاج... ما هو مرض ألزهايمر؟
مع تقدمنا في العمر، تتقلص أدمغتنا بشكل طبيعي، وتتباطأ عمليات التفكير لدينا. ومع ذلك، في مرض ألزهايمر تختلف التغيرات التي تحدث في الدماغ.
هل يمكن علاج مرض القولون التقرحي بالكورتيزون؟.. حسام موافي ي مصراوى
هل يمكن علاج مرض القولون التقرحي بالكورتيزون حسام موافي يجيب فيديو | مصراوى
الأنيميا: العلاج بتعديل الجينات أمر بعيد المنال لمعظم الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي - BBC News عربي
.لا يستطيع العديد من المصابين بمرض فقر الدم المنجلي في نيجيريا تحمل تكاليف العلاج ويعانون من الألم لسنوات
التهاب الغضروف الضلعي.. الأعراض والأسباب والعلاج الشرق للأخبار
التهاب الغضروف الضلعي يصيب الغضروف الذي يربط الضلع بعظم الصدر ، وقد يشبه الألم الناتج عن التهاب الغضروف الضلعي الألم المصاحب للنوبة القلبية أو أمراض القلب . الشرق للأخبار
ستحصل عليه كيت.. ما هو العلاج الكيميائي الوقائي؟ سكاي نيوز عربية
أعلنت كيت ميدلتون، أميرة ويلز، يوم الجمعة، إصابتها بمرض بالسرطان وخضوعها للعلاج الكيميائي الوقائي، في خبر يمثل صدمة حزينة لبريطانيا.
FDA توافق على أول علاج جينى للأطفال المصابين بـ حثل المادة البيضاء.. المرض وراثى نادر يؤدى لتلف الجهاز العصبي ويسبب فقدان الوظيفة الحركية.. الحمى من آثاره الجانبية.. والدواء الجديد حقنة بجرعة واحدة -
وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA "، على أول علاج جيني للأطفال الذين يعانون من حثل المادة البيضاء متبدل اللون
علاج جيني لفقر الدم المنجلي - البيان لكل داء دواء تمكن باحثون من علاج مرض فقر الدم للخلايا المنجلية، باستخدام علاج جيني تجريبي. وذكرت «ديلي ميل»، أن هذا العلاج الجيني اختبر
التعليقات علي علاج جيني لفقر الدم المنجلي - البيان